湖北专升本药理学全面考查学生对本课程的基本概念和基本理论，以及一些常用药的药理作用、临床应用、不良反应。以理解和掌握的情况作为命题的指导思想。

二、N1胆碱受体阻滞药----神经节阻滞药:美加明、咪噻吩:主用作麻醉辅助药。

N塞2胆碱受体烺婚阻滞药--骨骼肌松驰药:本类药物的阻断作用可被胆碱酯酶抑制剂(新)拮抗、

1、非去极化型肌松药:简箭毒鋬:全麻辅药使肌肉松驰，中毒用新斯的明解救。大剂量血压下降，支气管痉挛泮搄戴库蝾友敉猎溴铵:作用是筒的5倍，不引起血压下降支气管痉挛。

2、去极化型肌松药:琥珀胆碱:口服不吸收，起效快，维持短。

肾上腺素受体激动药

α受体激动药

α1、α2受体激动药:

去甲肾上腺素:(NA、NE)化学性质不稳定，见光易氧化，在碱性中迅速氧化。口服无效。一般静滴。

体内过程:口服因局部作用使胃黏膜血管收缩而影响其吸收，在肠内易被碱性肠液破坏皮下注射时，因血管剧烈收缩吸收很少，且易发生局部组织坏死，故一般采用静脉滴注给药。作用:1、血管:激动血管的a1受体，除冠状动脉外，几乎所有小动脉和小静脉均出现强

烈收缩作用，皮肤黏膜血管>肾脏血管>脑、肝、肠系膜血管>骨骼肌血管

2、心脏:较弱激动心脏的B1受体，使血压升高，心率加快，心收缩力增强，传导

加速，心输出量增加。

3、血压：收缩压及舒张压都升高。

应用:1、休克:目前仅用于早期神经源性休克以及嗜铬细胞瘤切除后或药物中毒时的低血压。忌用大剂量及长期应用。

2、上消化道出血。

不良反应:1、局部组织坏死

2、局部肾功能衰退

3、停药后的血压下降。

间羟安:(阿拉明)替代NA用于各种休克早期。

二、α1受体激动药:

去氧肾上腺素:作用同NA可静滴肌注。防止脊椎麻醉或全身麻醉的低血压,快速短效扩瞳药。

三、α2受体准激动药:可乐定:用于降血压。

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